1、组织对生产全过程的质量监控，监督、指导、评估现场QA工作。 2、组织分析产品生产的质量状况（问题统计、品质目标评估、其他分析等），指导现场QA完成产品年度质量回顾。 3、调查、处理质量偏差工作，指导现场QA追踪、分析整改预防措施的落实情况。 4、指导现场QA，跟踪变更、投诉、退货的处理措施。 5、进行质量检查，提出质量检查处理意见、审核检查记录，指导现场QA完成对自检项目的整改。 6、根据公司管理规程，制定车间及仓库现场质量考核方案，并监督执行。 7、根据部门年度培训总计划，对现场QA及其他部门、车间人员的进行质量相关培训。

1、分析化学、化工、医药相关专业本科及以上 2、有大型化工制药企业质量管理相关工作经验4年以上，有过现场QA工作经验。 3、熟悉相关化工生产、医药中间体生产工艺知识；熟悉相关生产设施设备知识；熟悉质量检测法律、法规、国家标准及行业标准等；具备一定的计算机技能 。 4、组织管理能力、沟通协调能力、计划与执行能力、统计分析能力、熟悉了解药品质量相关法律法规；